Secretagogo selectivo de GH
Pentapéptido sintético considerado el secretagogo de hormona de crecimiento más selectivo disponible. Estimula la liberación de GH sin elevar cortisol, prolactina ni ACTH — el equilibrio ideal entre eficacia y tolerabilidad para protocolos a largo plazo.
Presentación
Vial 5mg
Pureza
≥99% HPLC
Peso molecular
711.9 Da
Almacenamiento
−20°C liofilizado
Selectividad
GH sin cortisol/prolactina
COA
Incluido en cada lote
Base científica
Ipamorelin actúa sobre los receptores GHS-R1a (receptores de secretagogos de GH) en la hipófisis, desencadenando la liberación de GH de forma pulsátil. Lo que lo distingue de GHRP-2 y GHRP-6 es su alta selectividad: no activa los receptores de ACTH ni de prolactina, evitando los aumentos de cortisol y prolactina que limitan el uso de otros secretagogos.
Esta selectividad hace de Ipamorelin el secretagogo de GH más adecuado para protocolos a largo plazo. El cortisol elevado crónicamente es catabólico (destruye músculo) y suprime el sistema inmune, por lo que evitarlo es crucial en protocolos de optimización hormonal.
Combinado con CJC-1295 sin DAC, Ipamorelin produce pulsos de GH significativamente amplificados. Esta combinación es considerada el estándar de oro en protocolos de secretagogos de GH por su eficacia, selectividad y perfil de seguridad favorable.
Beneficios clave
Estimula GH sin elevar cortisol, prolactina ni ACTH. Esto permite protocolos más largos y frecuentes sin los efectos catabólicos e inmunosupresores del cortisol elevado.
El aumento de GH e IGF-1 favorece la síntesis proteica muscular y la lipólisis, mejorando gradualmente la relación músculo-grasa con protocolos de 3-6 meses.
Los pulsos de GH se amplifican durante el sueño profundo. Ipamorelin administrado antes de dormir mejora la calidad del sueño y la recuperación nocturna.
Los niveles optimizados de GH e IGF-1 aceleran la recuperación de tejidos, mejoran la densidad ósea y tienen efectos antiaging sistémicos documentados.
Preguntas frecuentes
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