Bremelanotide · Melanocortina
Péptido sintético agonista de los receptores de melanocortina MC3R y MC4R en el sistema nervioso central. A diferencia de los tratamientos convencionales para disfunción sexual, PT-141 actúa directamente sobre el cerebro para mejorar el deseo y la función sexual en hombres y mujeres.
Presentación
Vial 10mg
Pureza
≥99% HPLC
Peso molecular
1025.2 Da
Almacenamiento
−20°C liofilizado
Origen
Síntesis química
COA
Incluido en cada lote
Base científica
PT-141 (Bremelanotide) es un análogo cíclico de la hormona estimulante de melanocitos (α-MSH). Se une a los receptores MC3R y MC4R en el hipotálamo y otras regiones cerebrales involucradas en la regulación del deseo sexual y la función eréctil.
A diferencia del sildenafil (Viagra) y otros inhibidores de PDE5 que actúan sobre el flujo sanguíneo genital, PT-141 actúa centralmente — en el cerebro — activando vías dopaminérgicas que generan deseo sexual. Esto lo hace efectivo tanto en hombres como en mujeres.
PT-141 fue aprobado por la FDA en 2019 bajo el nombre Vyleesi para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas, lo que lo convierte en uno de los pocos péptidos con aprobación regulatoria para uso clínico.
Beneficios clave
Activa receptores MC3R/MC4R en el hipotálamo para generar deseo sexual de forma natural, sin depender del estado vascular o los niveles hormonales periféricos.
A diferencia de los tratamientos convencionales enfocados en hombres, PT-141 ha demostrado eficacia en ambos sexos, incluyendo mujeres con trastorno del deseo sexual hipoactivo.
Puede usarse junto con inhibidores de PDE5 en casos de disfunción eréctil con componente tanto central como vascular, ofreciendo un abordaje más completo.
Aprobado por la FDA como Vyleesi en 2019, PT-141 es uno de los pocos péptidos con validación clínica formal, lo que respalda su perfil de seguridad y eficacia.
Preguntas frecuentes
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